Bệnh mày đay là gì

Lịch sử

Bệnh sử hiện tại nên bao gồm thông tin chi tiết của từng đợt nổi ban bao gồm phân bố, kích cỡ và xuất hiện tổn thương; tần số xuất hiện; thời gian của từng tổn thương; và những lần xuất hiện trước. Các hoạt động và phơi nhiễm trong, ngay trước và trong vòng 24 giờ quanh sự xuất hiện của mày đay cần lưu ý. Bác sĩ lâm sàng nên hỏi về các bài tập thể lực gần đây; tiếp xúc với chất có thể gây dị ứng [xem Bảng: Một số nguyên nhân gây mày đay Một số nguyên nhân gây mày đay ], côn trùng, hoặc động vật; chất tẩy giặt mới hoặc xà phòng; thức ăn mới; nhiễm trùng gần đây; hoặc các căng thẳng trong cuộc sống gần đây. Bệnh nhân nên được hỏi về khoảng thời gian giữa bất kỳ nguyên nhân kích hoạt nghi ngờ nào và sự xuất hiện của nổi mày đay và những nghi ngờ đặc biệt khác. Các triệu chứng liên quan quan trọng bao gồm ngứa, chảy nước mũi, sưng mặt và lưỡi, và khó thở.

Đánh giá toàn diện tìm kiếm các triệu chứng của các bệnh lý căn nguyên, bao gồm sốt, mệt mỏi, đau bụng, và tiêu chảy [nhiễm trùng]; không dung nạp nóng hoặc lạnh, run, hoặc thay đổi cân nặng [viêm tuyến giáp tự miễn Viêm tuyến giáp Hashimoto ]; đau khớp [chứng cryoglobulin huyết, lupus ban đỏ hệ thống [SLE] Lupus ban đỏ hệ thống [SLE] ]; phát ban cánh bướm [SLE]; mắt khô và miệng khô [Hội chứng Sjögren Hội chứng Sjögren [SS] ]; loét da và tổn thương tăng sắc tố sau khi hết mày đay [mày đay viêm mạch]; các sẩn nhỏ có tăng sắc tố [bệnh tế bào mast Bệnh tế bào mast ]; Sưng hạch bạch huyết [bệnh virus, ung thư, bệnh huyết thanh]; tiêu chảy cấp tính hoặc mạn tính [viêm ruột kết hoặc nhiễm ký sinh trùng ký sinh]; và sốt, đổ mồ hôi ban đêm, hoặc sút cân [ung thư].

Tiền sử y khoa nên bao gồm một tiền sử dị ứng một cách chi tiết, bao gồm các tình trạng dị ứng đã biết [ví dụ dị ứng, hen, chàm] và các nguyên nhân có thể được biết đến [ví dụ bệnh lý tự miễn dịch, ung thư]. Tất cả việc sử dụng thuốc cần được xem xét, bao gồm các loại thuốc không kê đơn và các sản phẩm thảo dược, cụ thể là bất kỳ thuốc đặc biệt nào liên quan đến mày đay [xem Bảng: Một số nguyên nhân gây mày đay Một số nguyên nhân gây mày đay ]. Tiền sử gia đình nên được đưa ra như bệnh khớp, bệnh lý tự miễn dịch, hoặc ung thư. Tiền sử dịch tễ nên bao gồm bất kỳ chuyến đi gần đây và bất kỳ yếu tố nguy cơ nào cho việc lây truyền bệnh truyền nhiễm [ví dụ viêm gan, HIV].

Khám thực thể

Các dấu hiệu sinh tồn cần ghi nhận sự xuất hiện của nhịp tim chậm hoặc nhịp tim nhanh và thở nhanh. Khám tổng quát nên tìm kiếm ngay lập tức bất kỳ dấu hiệu nào của suy hô hấp và cũng có thể lưu ý suy giảm ý thức, vàng da, hoặc kích động.

Khám vùng đầu cần lưu ý sự sưng mặt, môi, hoặc lưỡi, hoàng đảm; ban cánh bướm; tuyến giáp to và đau; hạch lympho; hoặc khô mắt và khô miệng. Cần phải kiểm tra hầu họng và xoang phải được đánh giá và dùng đèn soi để phát hiện các dấu hiệu nhiễm trùng [ví dụ, nhiễm trùng xoang, áp xe răng].

Khám ổ bụng cần lưu ý đến bất kỳ khối u, gan to, lách, hay cảm giác đau khi sờ. Khám thần kinh cần lưu ý đến bất kỳ sự run rẩy hoặc tăng phản xạ hoặc chứng giảm phản xạ Khám cơ xương khớp cần lưu ý sự hiện diện của bất kỳ khớp bị viêm hoặc biến dạng.

Khám da cần lưu ý đến sự xuất hiện và phân bố tổn thương mày đay cũng như bất kỳ các chứng loét da, tăng sắc tố, sẩn nhỏ hoặc vàng da. Các tổn thương mày đay thường xuất hiện dạng vòng ranh giới rõ tổn thương ở lớp trung bì Tổn thương sẩn phù kích thước dao động từ rất nhỏ đến mức tổn thương một vùng rộng. Một số tổn thương có thể rất lớn. Trong những trường hợp khác, tổn thương mày đay nhỏ có thể hợp lại trở nên lớn hơn. Tuy nhiên, tổn thương da cũng có thể biến mất tại thời điểm thăm khám. Các động tác dẫn đến nổi mày đay vật lý có thể được thực hiện trong quá trình khám, bao gồm tiếp xúc với rung động [âm thoa], làm ấm [âm thoa đặt dưới nước ấm], lạnh [ống nghe hoặc âm thoa làm lạnh], nước hoặc áp suất [gãi nhẹ vùng không tổn thương bằng móng tay].

Dấu hiệu nguy hiểm

Những phát hiện sau đây cần được quan tâm đặc biệt:

• Phù nề Phù nề [sưng mặt, môi, hoặc lưỡi]

• Thở khò khè, hoặc các chứng suy hô hấp khác

• Tổn thương tăng sắc tố, vết loét hoặc mày đay tồn tại > 48 giờ

• Dấu hiệu bệnh lý toàn thân [ví dụ: sốt, hạch to, vàng da, suy giảm ý thức]

Giải thích các dấu hiệu

Mày đay cấp tính gần như luôn luôn là do một số tiếp xúc với thuốc hoặc kích thích vật lý hoặc một bệnh truyền nhiễm cấp tính. Tuy nhiên, tiền sử có thể chưa khai thác được yếu tố kích hoạt rõ ràng, đặc biệt là khi dị ứng có thể xuất hiện không có dấu hiện cảnh báo với một chất đã dung nạp trước đó.

Phần lớn mày đay mạn tính là tự phát. Nguyên nhân phổ biến nhất tiếp theo là bệnh lý tự miễn dịch. Bệnh tự miễn dịch gây ra đôi khi có lâm sàng rõ ràng. Mày đay viêm mạch đôi khi có liên quan đến bệnh mô liên kết [đặc biệt là SLE hoặc hội chứng Sjögren]. Trong mày đay viêm mạch, nổi mày đay kèm theo viêm mạch máu da; cần được cân nhắc khi nổi mề đay có đau hơn là cảm giác ngứa, kéo dài > 48 giờ, ấn kính không mất màu, hoặc đi kèm với mụn nước hoặc xuất huyết.

Xét nghiệm

Thông thường, không cần xét nghiệm khi nổi mày đay trừ khi dấu hiệu gợi ý có rối loạn cụ thể như nhiễm trùng.

Các trường hợp bất thường, tái phát hoặc dai dẳng cần được đánh giá thêm. Cần phải cân nhắc đến test da với dị nguyên và xét nghiệm thường quy phải bao gồm công thức máu, hóa sinh máu, các xét nghiệm chức năng gan và hoocmon kích thích tuyến giáp [TSH]. Các thử nghiệm tiếp theo nên được dẫn dắt bởi các triệu chứng và dấu hiệu [ví dụ như rối bệnh lý miễn dịch] và các bất thường trên các xét nghiệm sàng lọc [ví dụ: xét nghiệm huyết thanh viêm gan và siêu âm cho các xét nghiệm chức năng gan bất thường, trứng và ký sinh trùng cho tăng bạch cầu ái toan, nồng độ cryoglobulin cho các xét nghiệm chức năng gan tăng hoặc tăng creatinine, các kháng thể tuyến giáp đối với TSH bất thường].

Sinh thiết da Sinh thiết [Xem thêm Đánh giá bệnh nhân da liễu.] Các xét nghiệm chẩn đoán được chỉ ra khi nguyên nhân gây tổn thương da hoặc bệnh không rõ ràng từ tiền sử và khám lâm sàng đơn thuần. Bao gồm test áp Sinh... đọc thêm nên được thực hiện nếu có bất kỳ sự không chắc chắn nào đối với việc chẩn đoán hoặc nếu mày đay vẫn tồn tại > 48 giờ [để loại trừ mày đay viêm mạch].

Các bác sỹ lâm sàng không nên khuyên bệnh nhân thử lại [ví dụ, "Hãy thử lại và xem bạn có bị phản ứng"] bởi vì những phản ứng tiếp theo có thể nghiêm trọng hơn.

Thuốc

Thuốc kháng histamine vẫn là thuốc chính trong việc điều trị. Chúng phải được thực hiện các biện pháp cơ bản một cách thường xuyên hơn là khi cần mới thực hiện Chúng phải được thực hiện các biện pháp cơ bản một cách thường xuyên hơn là khi cần mới thực hiện Thuốc kháng histamin thế hệ mới thường được ưa chuộng hơn do dùng liều một lần mỗi ngày và bởi vì một số loại thuốc ít gây ngủ. Lựa chọn phù hợp bao gồm

• Cetirizine 10 mg một lần/ngày

• Fexofenadine 180 mg một lần/ngày

• Desloratadine 5 mg một lần/ngày

• Levocetirizine 5 mg một lần/ngày

Thuốc kháng histamin uống thế hệ cũ [ví dụ, hydroxyzine 10-25 mg 4 đến 6 giờ, diphenhydramine 25 đến 50 mg, 6 giờ] đều an thần nhưng không tốn kém và đôi khi khá hiệu quả.

Corticosteroid toàn thân [ví dụ, prednisone 30 đến 40 mg uống một lần/ngày] được dùng khi có các triệu chứng nghiêm trọng nhưng không nên dùng lâu dài. Thuốc corticosteroid tại chỗ hay thuốc kháng histamine không mang lại lợi ích.

Bệnh nhân bị mày đay mạn tính tự phát thường không đáp ứng với thuốc kháng histamine hoặc các thuốc khác thường dùng. Omalizumab, một kháng thể đơn dòng có thể ức chế một số phản ứng dị ứng nhất định, có thể giúp làm giảm triệu chứng, nhưng kinh nghiệm với việc sử dụng thuốc này là có hạn.

Phù mạch

Những bệnh nhân có phù mạch vùng hầu họng hoặc bất kỳ sự liên quan nào của đường thở đều nên dùng epinephrine 0,3 mL dung dịch 1: 1000 tiêm dưới da và được đưa vào bệnh viện. Khi xuất viện, bệnh nhân cần được cung cấp và được tập luyện về việc sử dụng bút epinephrine tự tiêm.