Hãng dược AstraZeneca vừa thông tin vắc xin COVID-19 do hãng nghiên cứu và sản xuất sẽ rút giấy phép, thu hồi toàn bộ vắc xin trên toàn thế giới. Trước đó, Việt Nam có sử dụng loại vắc xin này, hiện có còn vắc xin không?
Vắc xin COVID-19 do AstraZeneca sản xuất có nguy cơ rối loạn đông máu hiếm gặp - Ảnh: LIVE SCIENCE
Theo thông tin từ hãng dược AstraZeneca cho hay đang thực hiện quy trình xin rút giấy phép vắc xin COVID-19 tại các khu vực, quốc gia còn lại trên toàn thế giới.
Đại diện AstraZeneca khẳng định việc thu hồi toàn bộ loại vắc xin trên thuần túy đến từ lý do thương mại.
Tại Việt Nam, trong thời gian diễn ra dịch COVID-19, ngoài 30 triệu liều vắc xin COVID-19 đã đặt mua của AstraZeneca, sau đó Việt Nam cũng đã rải rác tiếp nhận vắc xin AstraZeneca qua các chương trình tài trợ.
Trao đổi với Tuổi Trẻ Online, đại diện Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương cho hay tại Việt Nam đã không còn sử dụng vắc xin COVID-19 của AstraZeneca để tiêm chủng từ tháng 7-2023.
"Từ tháng 7-2023, số vắc xin COVID-19 do hãng này sản xuất đã không còn hạn sử dụng. Theo quy định an toàn tiêm chủng, vắc xin đã không còn được sử dụng để tiêm chủng phòng COVID-19", vị này cho hay.
Về thông tin hãng dược AstraZeneca thu hồi vắc xin trên toàn thế giới, Phòng quản lý kinh doanh dược [Cục Quản lý dược, Bộ Y tế] cũng thông tin hiện Việt Nam đã không còn sử dụng loại vắc xin này.
"Số vắc xin được cấp phép lưu hành trước đó đã hết hạn sử dụng. Sau đó, vắc xin COVID-19 của AstraZeneca không tiếp tục nhập khẩu vào Việt Nam.
Hiện nay, chỉ còn một số loại vắc xin còn hạn sử dụng được lưu trữ để sử dụng trong phòng chống dịch COVID-19", vị này thông tin.
Trước đó, vào tháng 2-2023, Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương đã phân bổ hơn 800.000 liều vắc xin AstraZeneca có hạn sử dụng đến tháng 7-2023 cho 63 tỉnh/thành phố để triển khai tiêm chủng mũi nhắc lại cho người từ 18 tuổi trở lên.
Tại thời điểm này, số vắc xin AstraZeneca còn tại các tuyến là khoảng 300.000 liều [chưa bao gồm 204.400 liều dự trữ tuyến quốc gia].
Vắc xin COVID-19 AstraZeneca vào Việt Nam từ tháng 2-2021
Vắc xin AstraZeneca là vắc xin phòng COVID-19 đầu tiên được phê duyệt nhập khẩu có điều kiện vào Việt Nam từ tháng 2-2021.
Đây là vắc xin do Công ty dược AstraZeneca phối hợp với Đại học Oxford [Anh] nghiên cứu, phát triển.
Tại thời điểm được cấp phép tại Việt Nam, vắc xin COVID-19 của AstraZeneca sản xuất đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại 181 quốc gia, vùng lãnh thổ.
Đồng thời, đây cũng là loại vắc xin được Tổ chức Y tế thế giới [WHO] đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp.
AstraZeneca khẳng định việc thu hồi vắc xin phòng COVID-19 trên toàn cầu đơn thuần vì mục đích thương mại khi đã có nhiều dòng vắc xin khác hữu hiệu hơn.
Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca sẽ bị thu hồi trên toàn thế giới - Ảnh: NDTV
Theo báo Telegraph, từ ngày 7-5, vắc xin phòng COVID-19 do hãng dược AstraZeneca nghiên cứu và sản xuất sẽ không còn được sử dụng tại Liên minh châu Âu [EU].
Việc này do AstraZeneca đã chủ động xin rút giấy phép kinh doanh loại vắc xin này tại EU.
Hãng dược của Anh và Thụy Điển trên cho biết đang thực hiện quy trình xin rút giấy phép tại các khu vực, quốc gia còn lại trên toàn thế giới.
Đại diện AstraZeneca khẳng định việc thu hồi toàn bộ loại vắc xin trên thuần túy đến từ lý do thương mại.
Hãng này cho rằng hiện đã có nhiều dòng vắc xin khác hữu hiệu hơn, có khả năng phòng chống nhiều biến chủng COVID-19 mới hơn vắc xin của mình. Do đó, nhu cầu của thị trường với vắc xin của AstraZeneca đã không còn.
Hiện hãng dược AstraZeneca cũng đã ngừng việc sản xuất và cung cấp loại vắc xin phòng COVID-19 trên.
Thông báo của công ty này nêu: "Chúng tôi đặc biệt tự hào vì vai trò của Vaxzevria [tên thương mại của loại vắc xin] trong việc chấm dứt đại dịch COVID-19 toàn cầu. Với việc nhiều loại vắc xin phòng COVID-19 mới đã được phát triển, nhu cầu dành cho Vaxzevria đã giảm. Do đó, loại vắc xin này đã không còn được chúng tôi sản xuất hay cung cấp.
Trên cơ sở đó, AstraZenca quyết định rút giấy phép kinh doanh Vaxzevria khỏi châu Âu. Chúng tôi sẽ làm việc với các cơ quan quản lý và đối tác khác để tìm phương án kết thúc trang sử và sự đóng góp đáng kể đối với việc kết thúc đại dịch COVID-19 này".
Động thái thu hồi vắc xin của AstraZeneca diễn ra chỉ vài tháng sau khi hãng dược này thừa nhận loại vắc xin trên có thể gây tác dụng phụ hiếm gặp, bao gồm tình trạng đông máu đi kèm hội chứng giảm tiểu cầu [TTS].
Phía AstraZeneca nhấn mạnh quyết định thu hồi không hề liên quan đến thông tin trên và chuyện hai vụ việc diễn ra gần nhau chỉ là "sự trùng hợp đơn thuần".