Khám sàng lọc 12 tuần bao nhiêu tiền năm 2024

Sàng lọc thai nhi sớm giúp bố mẹ phát hiện được một số bệnh thường gặp do bất thường của nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Patau, Edward, Turner, Klinerfelter, ... là cơ sở đưa ra những quyết định can thiệp kịp thời. Ngày nay, những bất thường nhiễm sắc thể có thể sàng lọc khá sớm từ tuần thai thứ 10 nhờ phương pháp NIPT.

Với độ chính xác lên đến 99,9% và đảm bảo an toàn cho cả mẹ và con, NIPT được các tổ chức và chuyên gia y tế ngày nay khuyên sử dụng cho tất cả các thai phụ ở mọi lứa tuổi, dân tộc, đặc biệt trong nhóm có nguy cơ cao. Kỹ thuật tiên tiến này đang được triển khai tại Bệnh viện Vinmec có thể mang lại cải thiện vượt trội về kết quả sàng lọc trước sinh, giúp can thiệp sớm và hiệu quả với những thai nhi có dị tật. Dưới đây là chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT tại Vinmec

1. Mẹ bầu nào nên làm xét nghiệm?

Hiện tại các bác sĩ đều khuyến cáo, không chỉ các thai phụ có tiền sử gia đình mắc các bệnh di truyền mà tất cả các phụ nữ mang thai đều cần thực hiện sàng lọc trước sinh. Tuy nhiên để lựa chọn phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn [NIPT], thai phụ cần có sự tư vấn của các bác sĩ sản khoa và chuyên gia về di truyền. Dưới đây,

• Tuổi mẹ cao [trên 35 tuổi]
• Tiền sử sinh có con dị tật bẩm sinh, sẩy thai liên tiếp, thai chết lưu
• Kết quả siêu âm bất thường hoặc kết quả xét nghiệm Double test/Triple test thuộc nhóm nguy cơ cao
• Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền liên quan đột biến Nhiễm sắc thể

2. NIPT có thể phát hiện

1. Sàng lọc đơn thai

Các bất thường về số lượng NST

• Hội chứng Down [tam nhiễm NST 21]
• Hội chứng Edwards [tam nhiễm NST 18]
• Hội chứng Patau [tam nhiễm NST 13]

Bất thường NST giới tính

• Hội chứng Turner [monosomy X]
• Hội chứng Klinefelte [XXY]
• Thể tam nhiễm XXX

Các đột biến vi mất đoạn

• Hội chứng Digeorge [mất đoạn 22q11]
• Hội chứng Angelman [mất đoạn 15q11]
• Hội chứng Wolf-Hirschhorn [mất đoạn 1p36, 4p]
• Hội chứng Cri-du-chat [mất đoạn 5p]

1. Sàng lọc song thai cùng trứng hoặc khác trứng

Các hội chứng di truyền của thai nhi thường gặp

3. Thời gian xét nghiệm?

Từ tuần thai thứ 10 trở đi

Thời gian trả kết quả: 10-14 ngày

4. Chi phí sàng lọc trước sinh NIPT tại Vinmec

Chi phí Dịch vụ Sàng lọc trước sinh không xâm lấn [NIPT] [Hongkong] khoảng: 12.000.000 VNĐ [ Giá có thể thay đổi theo từng thời điểm mà không báo trước]

• Không áp dụng với các chương trình trọn gói khác
• Khách hàng vui lòng liên hệ với hotline Vinmec để biết thông tin chi tiết
• Áp dụng cho khách hàng đến tự nhiên và khách liên hệ đặt chỗ trước qua tổng đài 0899.648.761 hoặc hotline

Nơi áp dụng: Phòng công nghệ gen - Viện nghiên cứu tế bào gốc và công nghệ gen Vinmec.

5. Quy trình sàng lọc NIPT

Với đội ngũ chuyên gia có nhiều kinh nghiệm được đào tạo bài bản chuyên sâu trong nước và tại các nước có nền khoa học phát triển hàng đầu thế giới như Đức, Anh, Pháp cùng hệ thống máy móc được trang bị hiện đại khi xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT tại Vinmec sẽ cho kết quả nhanh, chính xác và an toàn vượt trội.

Để biết thêm thông tin về xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT có thể đến trực tiếp bệnh viện gần nhất hoặc gọi để được hỗ trợ.

XEM THÊM:

• Khám sàng lọc, xét nghiệm trước khi mang thai
• Chẩn đoán trước sinh trường hợp bệnh tan máu bẩm sinh dạng mất đoạn SEA - HPFH do mất toàn bộ Gen HBB
• Phát hiện và điều trị bệnh thiếu enzyme G6PD như thế nào?

Bài viết này được viết cho người đọc tại Sài Gòn, Hà Nội, Hồ Chí Minh, Phú Quốc, Nha Trang, Hạ Long, Hải Phòng, Đà Nẵng.

Xét nghiệm dị tật thai nhi là cách đơn giản, chính xác nhất để chủ động nắm bắt tình hình sức khỏe thai nhi để từ đó đưa ra các quyết định phù hợp giúp giảm thiểu tối đa trường hợp sinh con mắc các bệnh di truyền. Vậy nhưng, xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền thì chúng ta hãy cùng khám phá trong bài viết dưới đây nhé!

• Tầm soát dị tật thai nhi là gì?
• Cách phòng tránh dị tật bẩm sinh thai nhi
• Những dấu hiệu nhận biết thai nhi bị dị tật

Sàng lọc trước sinh và những điều mẹ cần biết

Sàng lọc trước sinh là biện pháp giúp mẹ chủ động sinh ra các đứa con khỏe mạnh.

Đa số các xét nghiệm sàng lọc trước sinh được khuyên thực hiện vào tam cá nguyệt thứ 2. Đây là các xét nghiệm cần thiết giúp mẹ bầu biết tình trạng sức khỏe của thai nhi, biết rằng thai nhi liệu có mắc các dị tật do bất thường nhiễm sắc thể hay không. Thông thường, xét nghiệm sàng lọc trước sinh sẽ được bác sĩ chia ra làm 2 giai đoạn:

• Thực hiện các xét nghiệm sàng lọc được khuyên dùng cho tất cả các mẹ bầu mang thai
• Thực hiện các chẩn đoán dị tật bẩm sinh [được chỉ định riêng cho các mẹ bầu nhận kết quả siêu âm, xét nghiệm sàng lọc bất thường]. Do chẩn đoán trước sinh là xét nghiệm có xâm lấn và có thể dẫn tới nhiều nguy cơ như sảy thai, viêm nhiễm,…nên không được thực hiện khi chưa có chỉ định của bác sĩ. Hiện nay, có 2 phương pháp chẩn đoán phổ biến là chọc ối và sinh thiết gai nhau.

Lịch trình xét nghiệm sàng lọc trước sinh mẹ bầu cần biết

Các bác sĩ sẽ tư vấn cụ thể các sàng lọc trước sinh cần thiết khi bạn đi khám thai.

Trước khi đi tìm hiểu xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền cũng như chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi/giá xét nghiệm dị tật thai nhi chúng ta cần nắm được lịch trình xét nghiệm sàng lọc trước sinh mẹ bầu cần biết. Cụ thể:

Sàng lọc trước sinh không phải chỉ có 1 xét nghiệm duy nhất. Đây là một tập hợp nhiều loại xét nghiệm khác nhau giúp phát hiện các bất thường sức khỏe của mẹ bầu và thai nhi.

• Ở tuần thai thứ 10, mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm máu và siêu âm 2D. Xét nghiệm này sẽ giúp phát hiện sớm các vấn đề liên quan đến dị tật di truyền điển hình là Down, tim,…
• Ở tuần thai thứ 14 – 18, mẹ cần đi làm xét nghiệm máu. Đây là xét nghiệm cần thiết để mẹ sớm phát hiện ra các dị tật trước sinh cũng như khuyết tật ống thần kinh.

Sàng lọc dị tật trước sinh là xét nghiệm không bắt buộc. Tuy nhiên, đây là xét nghiệm vô cùng cần thiết đối với mẹ bầu đặc biệt là các mẹ thuộc trường hợp sau:

• Tiền sử gia đình từng có người mắc các bệnh di truyền
• Phụ nữ mang thai khi đã ngoài 35t
• Sử dụng thuốc, chất kích thích trong thời kỳ mang thai biến chứng thai kỳ
• Mẹ bị nhiễm virus cúm, rubella,…trong quá trình mang thai
• Từng có tiền sử sảy thai, lưu thai không rõ nguyên nhân,…
• Mẹ bầu làm việc trong môi trường hóa chất, phóng xạ,…

Sàng lọc trước sinh sẽ giúp bạn:

• Chủ động nhận biết sức khỏe thai nhi từ sớm
• Chủ động hạn chế tối đa tình trạng sinh con mắc dị tật bẩm sinh
• Tránh những nỗi đau do di truyền để lại cho con, cho toàn gia đình
• Trong trường hợp phát hiện dị tật thai nhi, và mẹ có quyết định giữ lại thì sẽ có thời gian chuẩn bị tâm lý, kinh tế và điều kiện y tế tốt nhất chào đón bé

Xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền?

Sàng lọc trước sinh được thực hiện nhanh chóng, không tốn nhiều thời gian của bạn.

Hiện nay, tại mỗi cơ sở y tế với các điều kiện khác nhau thì mức giá xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền sẽ không giống nhau. Tuy nhiên, bạn có thể tham khảo mức giá cơ bản dưới đây:

• XN Double Test giá từ 420.000 – 600.000 đồng
• Siêu âm 2D: từ 150.000 đồng
• Siêu âm 4D: từ 400.000 – 600.000 đồng
• XN Beta – HCG định lượng từ 115.000 – 200.000 đồng
• XN tổng phân tích tế bào máu ngoại vi bằng máy Laser từ 55.000 – 100.000 đồng
• XN tổng phân tích nước tiểu từ 50.000 đồng
• XN Glucose từ 30.000 đồng
• XN sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn GenEva giá từ 10.350.000 – 18.900.000 đồng – xem thêm chi tiết

Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh GenEva [Illumina’s NIPT] là phương pháp tiên tiến nhất trên thế giới giúp xác định tình trạng sức khỏe di truyền của thai nhi ngay từ tuần thai thứ 10. Xét nghiệm sử dụng mẫu máu tĩnh mạch người mẹ và phân tích ADN thai nhi tự do có trong máu mẹ. Theo các chuyên gia, xét nghiệm có độ chính xác lên đến 99,97% đối với hội chứng Down. Đây là sự lựa chọn hàng đầu của các mẹ các nước Châu u để sớm phát hiện và chủ động có biện pháp ngăn ngừa tình trạng sinh con mắc dị tật di truyền.

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva [Illumina’s NIPT] có độ chính xác cao, là lựa chọn hàng đầu của mẹ bầu hiện đại.

Độ mờ da gáy thai 12 tuần là bao nhiêu?

Những thai nhi 12 tuần tuổi, thường độ mờ da gáy nhỏ hơn 2,5mm. Những thai nhi 13 tuần tuổi, độ mờ da gáy nhỏ hơn 2,8mm. Trong trường hợp thai nhi có kích thước từ 45 - 84mm thì độ mờ da gáy sẽ nhỏ hơn 3,5mm. Những thai nhi có độ mờ da gáy dưới 1,3mm đồng nghĩa với nguy cơ mắc hội chứng Down sẽ rất thấp.

Xét nghiệm sàng lọc ở tuần thứ bao nhiêu?

Thời điểm vàng để siêu âm chẩn đoán, sàng lọc dị tật thai nhi tốt nhất là vào tuần 12- 13, để đo khoảng sáng sau gáy, dấu hiệu nghi ngờ bất thường nhiễm sắc thể. Phát hiện một số di tật sớm: thai vô sọ, khe hở cột sống, thoát vị rốn, khe hở thành bụng…

Khám thai 12 tuần nên khám ở đâu?

Với thắc mắc “Khám thai tuần 12 ở đâu tốt?” chúng tôi vẫn khuyên bạn nên đến khám thai tại các đơn vị chuyên khoa uy tín tại các bệnh viện về sản phụ khoa như: Bệnh viện phụ sản Hà Nội, Bệnh viện phụ sản trung ương,…

Thai nhi 12 tuần tuổi có kích thước bao nhiêu?

Thai nhi 12 tuần tuổi đã gần như hoàn thiện cấu tạo cơ bản Cuối tuần thai thứ 12, em bé của bạn đã có chiều dài từ đầu đến mông khoảng 5,715 cm, cân nặng khoảng 14 gram tương đương với kích thước 1 quả chanh. Bây giờ bé đã có gần như đầy đủ các bộ phận và sẽ phát triển nhanh chóng trong thời gian tới.