Thể nào là bệnh và tật di truyền ở người?
Show Tóm tắt lý thuyết1.1. Một vài bệnh di truyền ở người1.1.1. Bệnh Đao
Bệnh nhân Đao Bộ NST của bệnh nhân Đao 1.1.2. Bệnh Tơcnơ
Bệnh nhân Tơcnơ 1.1.3. Bệnh bạch tạng và câm điếc bẩm sinh
1.2. Các tật di truyền ở người
1.3. Các biện pháp hạn chế bệnh và tật di truyền
Sau khi học xong bài này, các em cần:
2.1. Trắc nghiệmCác em có thể hệ thống lại nội dung kiến thức đã học được thông qua bài kiểm tra Trắc nghiệm Sinh học 9 Bài 29 cực hay có đáp án và lời giải chi tiết.
Câu 3- 5: Mời các em đăng nhập xem tiếp nội dung và thi thử Online để củng cố kiến thức về bài học này nhé! 2.2. Bài tập SGK và Nâng caoCác em có thể xem thêm phần hướng dẫn Giải bài tập Sinh học 9 Bài 29 để giúp các em nắm vững bài học và các phương pháp giải bài tập. Bài tập 1 trang 85 SGK Sinh học 9 Bài tập 2 trang 85 SGK Sinh học 9 Bài tập 3 trang 85 SGK Sinh học 9 3. Hỏi đáp Bài 29 Chương 5 Sinh học 9Trong quá trình học tập nếu có thắc mắc hay cần trợ giúp gì thì các em hãy comment ở mục Hỏi đáp, Cộng đồng Sinh học HOC247 sẽ hỗ trợ cho các em một cách nhanh chóng! Chúc các em học tập tốt và luôn đạt thành tích cao trong học tập! Bách khoa toàn thư mở Wikipedia Wikipedia tiếng Việt không bảo đảm và không chịu trách nhiệm về tính pháp lý và độ chính xác của các thông tin có liên quan đến y học và sức khỏe. Độc giả cần liên hệ và nhận tư vấn từ các bác sĩ hay các chuyên gia. Khuyến cáo cẩn thận khi sử dụng các thông tin này. Xem chi tiết tại Wikipedia:Phủ nhận y khoa và Wikipedia:Phủ nhận về nội dung. Một cậu bé bị hội chứng Down, một trong những rối loạn di truyền phổ biến nhấtBệnh di truyền thực chất là những rối loạn di truyền (genetic disorder) gồm các hội chứng, bệnh hoặc dị tật do cha mẹ truyền cho con qua hoặc do đột biến ở phôi tế bào con (trong thai kỳ). Mầm bệnh có từ trong hợp tử hoặc phôi, thai là thời điểm khởi đầu của người con từ khi vẫn còn ở tử cung của người mẹ. Nhiễm sắc thể của tinh trùng hoặc của trứng vốn mang gen bệnh hoặc cũng có thể do sai lệch bất thường của nhiễm sắc thể. Có thể phân loại bệnh di truyền theo chức năng các sản phẩm của gen bị bệnh: bệnh của phân tử không phải enzim, bệnh lý của phân tử enzim gây các bệnh về rối loạn chuyển hoá amino acid, lipid, gluxit... Cũng cần phân biệt các bệnh di truyền với các bệnh bẩm sinh. Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn] |