Nhiễm sắc thể số 14 là gì

Một nhiễm sắc thể người vừa được nhóm các nhà khoa học lập bản đồ giải mã. Các chỉ dẫn về gen di truyền chi tiết của nhiễm sắc thể thứ 14 vừa được công bố rộng rãi.
Ðây là nhiễm sắc thể thứ 4 được giải mã có chứa hơn 60 gen gây bệnh cũng như 2 mã cốt yếu của hệ miễn dịch. Phát hiện này có thể giúp các nhà khoa học hiểu rõ hơn nguyên nhân mắc bệnh hiếm gặp ở một số người như giai đoạn đầu của bệnh Alzheimer.
Mã gen người bao gồm 3 tỷ cặp gọi là các cơ sở được sắp xếp trong 24 nhiễm sắc thể và được phát hiện trong nhân tế bào của cơ thể người. Trong 3 năm qua, các nhiễm sắc thể 20, 21 và 22 đã được giải mã. Ðể khám phá nhiễm sắc thể 14, các nhà khoa học đã thu thập dữ kiện từ dự án gen người. Tuy nhiên, để có thể định vị một số gen, các nhà khoa học đã tiến hành so sánh các đoạn của nhiễm sắc thể 14 với gen chuột và cá exofish và phát hiện thấy 1050 gen trong nhiễm sắc thể này. Ngoài ra, nhiễm sắc thể 14 còn chứa 87,4 triệu cặp cơ sở hay còn gọi là các khối tạo nên DNA. Ðây là lần đầu tiên các nhà khoa học tin rằng họ không để lại lỗ hổng nào trong chuỗi gen này. Họ đã phát hiện vị trí cụ thể không chỉ của gen đã được mã hóa protein mà còn phát hiện những tín hiệu mở và đóng của chúng.
Theo trưởng nhóm nghiên cứu, ông Roland Heilig, việc nhận diện được những gen gây bệnh này sẽ giúp chúng ta tìm ra sự phát triển của một số căn bệnh ở mức phân tử. Nhiễm sắc thể 14 có chứa 2 gen chủ đạo gây bệnh nguy hiểm rất hiếm gặp là Niemann-Pick và gen có liên quan đến giai đoạn đầu của bệnh Alzheimer. Qua phát hiện này, các nhà khoa học có thể phát triển những phương pháp điều trị để sửa chữa các tổn hại của mã gen và giúp phát hiện cũng như điều trị các căn bệnh liên quan.

[Nguồn tin: Báo sức khoẻ và đời sống số 4- Thứ năm 9/1/2003]

Video liên quan